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1.利用一鍋化反應製備葡萄醣胺之建構單元並合成β-(1→4)雙葡萄醣胺醣胜肽2.開發磷鎢酸作為碳水化合物的新型催化劑3.(±)-Pelseneeriol-1和-2的全合成

為了解決亞通6179的問題，作者陳俊孝 這樣論述：

第壹部分：利用一鍋化反應製備葡萄醣胺之建構單元並合成β(1→4)雙葡萄醣胺醣胜肽由於生活型態的改變、輻射和抽煙等導致腫瘤形成。若能在早期檢測出腫瘤或癌細胞能使其容易治療並治愈或延緩癌症。有一種含有放射性金屬的醣胜肽(68Ga-GP)具有高比例結合癌細胞的能力，這可能有助於使用PET來檢測異常細胞生長。此類型的GP的基本骨幹是殼聚醣，殼聚醣是由β(1→4)單元的葡萄醣胺所組成。其可以通過水解分成較小的單元，但是無法控制其醣體數量的多寡。因此，欲開發合成β(1→4)葡萄醣胺單位的醣鏈結方法。立體選擇性醣鏈結可以通過保護葡萄醣胺中的胺基來達成，並開發一鍋化方法合成長鏈的葡萄醣胺的建構單元。在醣鏈結

合成後，將特定胺基酸在特定的C2位置偶聯以得到全保護的GP。脫保護後，即可得到所需的醣胜肽衍生物。關鍵字：葡萄糖胺醣胜肽、一鍋化反應第貳部分：開發磷鎢酸作為碳水化合物的新型催化劑碳水化合物在許多生物作用中扮演至關重要的作用，例如細胞之間的相互作用及信號傳導等。在實驗室中要製備寡醣，保護或去保護醣分子上的特定羥基是不可少的。近年來，磷鎢酸在催化領域受到了廣泛的關注，並且由於其低毒性，低成本，生態友好和可回收利用等特性而受到了化學家的青睞。利用磷鎢酸作為非均相催化劑，可以解決腐蝕性強及分離困難的問題。有鑑於此，我們想利用磷鎢酸(PTA)作為碳水化合物反應的酸性催化劑，如乙醯化、亞芐基的形成、區域選

擇性的O-4開環、矽烷基化、醣鏈結和O-乙醯化醣苷的微波輔助硫代醣苷。關鍵字：磷鎢酸、碳水化合物第參部分：(±)-Pelseneeriol-1和-2的全合成描述(±)-Pelseneeriol-1和-2結構的海洋呋喃倍半萜類的化學合成。首先將2,3-二甲基-鄰甲氧基酚III-82通過氧化去芳香化形成掩飾鄰苯醌，接著與丙烯醛進行分子間的Diels–Alder反應後，可以順利得到雙環[2.2.2]辛烯酮化合物III-77，此外可以同時建立天然物所需的相對立體化學。接著經過多步後，將C7的氧利用SmI2進行去氧反應得到化合物III-76。並且其可以通過 Baeyer-Villiger 氧化反應轉化為

內酯 III-112。經由數步的官能基轉換後便可以得到六員環骨架III-119。我們預期將呋喃取代一級羥基後就能夠獲得天然物(±)-Pelseneeriol-1 (III-1)。最後再利用Misunobu反應將羥基翻轉即可以得到天然物(±)-Pelseneeriol-2 (III-2)關鍵字：掩飾鄰苯醌、pelseneeriol