抑制多巴胺食物的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們查出實價登入價格、格局平面圖和買賣資訊

創造快樂大腦：重塑大腦快樂習慣 提升血清素、多巴胺、催產素、腦內啡

為了解決抑制多巴胺食物的問題，作者羅瑞塔．葛蕾吉亞諾．布魯寧 這樣論述：

　　《創造快樂大腦》一書解釋人類大腦裏四個創造快樂的化學物質，為什麼你無法移植快樂，如何重新佈線大腦快樂物質，做自己荷爾蒙的主人，也做自己快樂的主人。   　　本書開宗明義地闡述我們的大腦是經過演化而來，以生存作為最主要的目標。當我們做出符合生存的事情，大腦就會釋放快樂化學物質來獎勵我們。這四種快樂化學物質分別是激勵尋求被人尊重的血清素 (Serotonin)，勇於探索的多巴胺 (Dopamine)，愛戀子女、配偶，甚至擴及群體的催產素 (Oxytocin)，以及在受傷時暫時掩蓋疼痛，讓你得以逃至安全處所的腦內啡 (endorphin)。   　　但是為了生存的需求，這些化學物質釋出後，旋

即關閉，讓大腦回復中性狀態，持續偵測四周環境，為下一個挑戰做準備。一旦發現可能的威脅，大腦就會釋放皮質醇，啟動大腦的警報系統，讓你覺得不好過，直到你採取行動來舒緩這種情緒為止。除此之外，身為人類，我們有肥厚的大腦皮質，可以「未雨綢繆」，甚至想像出尚未發生的危險，讓我們有時沒事瞎緊張。這些複雜的化學物質互動也就是為什我們的情緒會有高低起伏的原因。   　　作者更進一步的解釋何以每個人的大腦快樂路徑都不一樣，何以年輕的習慣一旦養成就很難戒除，何以不斷追求快樂高潮可能導致惡性循環 (像是藥物、或幫派)，何以我們會有一些不利生存的壞習慣，何以成年後新的大腦快樂路徑要加倍努力才能建立。   　　更重要的

是，作者以深刻的觀察和幽默的口吻，舉出日常生活中實際的範例，讓我們能夠瞭解這些快樂化學物質對我們及周遭人的影響。作者也提供確實可行的方法，教導讀者如何在45天內學會重新佈局大腦裡的神經元線路，享受更快樂、健康的人生!   　　“一遍又一遍的傳輸新的經驗給大腦可以建立你想要的新的大腦電路。沒有人可以代你做，你也無法代別人做”   本書特色   　　每個人都想尋找快樂，卻無法經常如願。有時只是雞毛蒜皮的小事，像是約會遲到、髮型不好看，都會讓人心情起伏不定，甚至覺得生死攸關。   　　《創造快樂大腦》為讀者提供了解答：人不只受心理因素的影響，更受大腦快樂化學物質的影響，能夠了解並駕馭這些物質，就能建

立更多元的大腦快樂路徑和習慣，享受更美好的生活。   好評推薦   　　隨著醫療科技和實驗方法的進步，例如EEG（腦波）和MRI（核磁共振掃描）等技術的出現，尤其是功能性核磁共振掃描替認知心理學、腦神經心理學等研究領域帶來高速的發展。也就是說，神經傳遞物(neurotransmitter) 扮演著情緒失調 (mood disorder) 很重要的角色。比如，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（Selective Serotonin Reuptake Inhibitors），自20世紀80年代後期開始用來治療憂鬱症、焦慮症、強迫症及神經性厭食症，到今天還是情緒失控藥物的首選！本書作者根據證據醫學，大膽

提出提升血清素，多巴胺，催產素，腦內啡，來重塑大腦快樂習慣，創造快樂的大腦。讓讀者瞭解，不只是心理治療，神經傳遞物質更是扮演人類情緒很重要的角色！（蕭勝煌博士 ：台北市立聯合醫院副總院長；陽明大學生理研究博士))   　　了解自己，創造快樂的大腦，是人生最有價值的投資。 (楊子江；財政部前政務次長；匯揚創投總經理)   　　《創造快樂大腦》這本書以大腦神經的四個快樂化學物質為主軸，告訴我們，我們的行為受神經化學驅動，而我們可以透過一些方式掌控它、掌控自己的行為，讓我們成為一個更好的、快樂的自己。由衷慶幸我能讀到這本書，它讓我更認識自己和周遭的人，也幫助我解讀人際關係行為背後的奧理。它所教導如何

讓大腦養成快樂習慣的方法，讓我對擁抱未來美好的人生多了一份踏實的嚮往。如果可以，我非常希望在更年輕時就能讀到這本書；我很熱切地想把這本書介紹給朋友、給我初出社會的孩子，以及在成家育子階段、想在職場得心應手的你，它將使你受用無窮。 (讀者徐智薇，自由工作和藝術愛好者)   　　這本書讀起來幽默風趣，作者布魯寧不僅能夠以簡潔易懂的方式解釋何以快樂會像蹺蹺板般的上上下下，她對人性的洞察和所舉的例子常能直指人性，但她溫暖的語氣又讓人會心一笑 。(李秀慧 ，台睿生物科技董事；花旗證券前任董事長)

飢餓信號!一次解開身心之謎的飲食心理學

為了解決抑制多巴胺食物的問題，作者米歇爾・馬赫特 這樣論述：

飢餓信號來了，好書趣味登場！ 　　發出飢餓訊號的身體機器啊， 　　你一口咬下，秘密全都開啟了？ 　　大口咬下瞬間，是你的身體，還是你的心在作祟？ 　　擅說故事的德國心理學家推出首部迷人的科普散文， 　　為你解開飲食與心理的關聯， 　　大啖趣味的情緒之謎！ 　　飢餓、挫折、巧克力，催生了飢餓信號，情緒爆點，飲食行為！ 　　他用一本趣味之書精巧剖析，將身體訊號與情緒驅動的一切關聯，為讀者解謎， 　　不只是二十世紀心理學家觸探飲食爆走的情感解方， 　　也是一本新鮮，更新奇，往情緒洞穴探索的飲食心理學。 　　研究領域的被忽略的一塊 　　「如果體內缺乏養分，我們就會飢餓。胃部會咕嚕作響，

手腳會發冷，人會疲倦且易怒，也會難以抗拒對於食物的渴求。然而，我們的飢餓感是如何曉得人體需要營養呢？隱藏在背後的確切原因長久以來都是個謎。直到二十世紀，科學才開始深入地研究這個問題。」 　　為何在感到沮喪和壓力時會想吃東西？經常會在改變自己的飲食習慣上慘遭失敗？我們在飲食上很少聽從理性？原因就在情感！ 　　作者結合有意思的研究案例，迸發人類情感的飲食故事，掀開奧秘盒子，從人類發出飢餓信號，到為飲食解謎的研究，告訴讀者飲食難題與情緒解法，想改變飲食，還是想改變心情，先從兩者相互關聯下手吧。 　　本書跳脫傳統的專業書寫，用生動有趣的方式為讀者深入闡釋，飲食行為背後的情緒洞穴！到底是什麼觸發飢

餓信號，童年與成年時期的飲食行為受什麼影響，以及哪些飲食行為又會對未來造成影響，書中除了提及食物享受、病態飲食，各種失調飲食背後，改變飲食行為的可能性，當然還有內省與學習處理情感的替代方法！一部值得享受的心理學！ 　　「我們心理學家在現代的飲食情況中看到的問題——過量地攝取食物以及飲食造成的精神超載，唯有藉助同時也顧及飲食的情感世界的策略才能解決。」 本書特色 　　•    最好看的飲食心理學！深入淺出，科學實證。 　　•    先理解再提供改善方法，實用指南。 　　•    文筆生動，知性與趣味兼顧。 　　•    有趣又深入，非傳統科普書寫法，聆聽你的身心靈。 專序推薦 　　楊馥

如(大腦神經科學博士 / 旅義作家) 　　盧郁佳(作家) 熱烈推薦 　　洪仲清 (臨床心理師) 　　謝哲青 (作家) 　　蘇益賢 (臨床心理師)   德國媒體高度讚譽，亞馬遜讀者熱情推薦 　　「一本值得享受的心理學！」《 學習世界》（ Lernwelt） 　　「全面啟蒙，收穫十足！」《今日心理學》（Psychologie Heute） 各方媒體推薦 　　你是不是「情感飲食者」？若心中有一絲猶豫（甚至答案是肯定的），《飢餓信號》一書必須入手！它會是指南、是陪伴，能解開身心之謎，也幫你更認識自己。——楊馥如(大腦神經科學博士 / 旅義作家) 　　胖子決定要瘦下來才喜歡自己，獲知要先喜

歡自己才會瘦，悲劇了。但在本書豐富知識翼護下，我們可以有勇氣承認討厭自己，然後不計成敗地喜歡自己。——盧郁佳(作家) 　　「要吃還不吃，其實是個大問題。本書以科學研究為基礎，一路帶著讀者揭開「你為何而吃？」背後的謎團，從腦、激素到情緒，從正常、失常到異常，一起來探索關於「吃」——這門既實用又食用的學問吧！——蘇益賢 (臨床心理師) 　　「全面啟蒙，收穫與啟發性十足！」——《今日心理學》（Psychologie Heute） 　　「不是傳統意義上的非虛構類書籍或指南，而是具有絕佳基礎的有趣閱讀。」——  《今日營養雜誌 》（ Ernährung heute Magazin ） 　　「值得

享受的心理學！」——《 學習世界》（ Lernwelt） 　　「如果你想更了解和改變你的飲食習慣，本書是一個好的開始！」——Funklust（部落客） 摘自德國Amazon讀者留言，好評推薦 　　「有趣且饒富娛樂性的科學好書！」—Marek 　　「一本深入探究自我的飲食行為、易於理解且內容豐富的傑作！」—Denise 　　「強烈推薦！」—Samsunflower23 　　「極佳的科學詮釋！」—Manfred Bonefeld 　　「有趣的指南！」—zauberblume  

Peiminine在秀麗隱桿線蟲和SH-SY5Y細胞系的藥理和轉基因模型上的抗帕金森效力

為了解決抑制多巴胺食物的問題，作者徐佑靈 這樣論述：

帕金森氏病（PD）是僅次於阿茲海默症第二常見的神經退行性疾病。目前真正的致病原因並不清楚，但與環境、遺傳因素及衰老有關。現在仍沒有成功的PD治療方法，治療策略基於PD的典型病理特徵，α-突觸核蛋白在細胞內的聚集以及中腦黑質中多巴胺能神經元的丟失為主要標的物。Peiminine（PMN）是平貝母(Fritillaria thunbergii)的主要成分，具有調節自噬和細胞凋亡，抑制神經炎症等效用。在這項研究中，我們使用秀麗隱桿線蟲（Caenorhabditis elegans）作為模型來評估PMN的神經保護潛力，以及在人SH-SY5Y細胞系中神經保護作用的可能機制。我們的研究發現，PMN治療暴

露於6-羥基多巴胺（6-OHDA）的線蟲時，可以顯著改善食物感應行為並延長壽命，亦可以顯著減少多巴胺能神經元暴露於6-OHDA引起的損害。PMN還減少了轉基因線蟲株NL5901中α-突觸核蛋白的積累。此外，在SH-SY5Y細胞系中，PMN可以增加PINK1/parkin的表達，形成自噬的保護機制，從而增強泛素-蛋白酶體系統來介導PD的病理。並通過parkin途徑減少ARTS及誘導XIAP，藉此減少6-OHDA誘導及α-突觸核蛋白的積累所造成的細胞凋亡及損傷。在體內和體外實驗中，使用干擾RNA的方式來下調parkin表達可能會逆轉PD模型中PMN帶來的益處。PMN可能是PD治療的候選藥物，值得進

一步研究。