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膜蛋白的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦艾琳.黛.麥庫希克寫的 音波療癒:人體能量場調諧法 和蔭士安(主編)的 人乳成分:存在形式、含量、功能、檢測方法(第2版)都 可以從中找到所需的評價。

另外網站原子力顯微鏡加速捕捉膜蛋白影像- PanSci 泛科學也說明:此研究結果可望應用於醫藥領域,因為膜蛋白是目前一些藥物非常重要的標靶對象,所以瞭解它們如何與分子產生交互作用有助於未來藥物的研發及改良。該團隊最近利用此技術研究 ...

這兩本書分別來自楓樹林出版社 和化學工業所出版 。

國立臺灣科技大學 化學工程系 陳秀美所指導 許涵茹的 以紫膜光電生物感測器探討朝鮮薊萃取物與精油之抑菌性 (2021),提出膜蛋白關鍵因素是什麼,來自於細菌視紫質、生物感測器、朝鮮薊。

而第二篇論文國立清華大學 生物資訊與結構生物研究所 余慈顏、蘇士哲所指導 劉君浩的 膜脂質成分對HIV-1 Vpr蛋白與膜之間交互作用的影響 (2021),提出因為有 人類免疫缺乏病毒1、後天免疫缺乏症候群、病毒蛋白R、膜、脂質成分、石墨烯場效電晶體、核磁共振、鈣黃綠素釋出、電壓依賴性陰離子選擇性通道、膽固醇、旋轉回聲雙共振、膜蛋白的重點而找出了 膜蛋白的解答。

最後網站膜蛋白的結構生物學研究則補充:膜蛋白 雖然重要,但是我們對於它們的. 膜蛋白的結構生物學研究. Membrane Protein Structural Biology. 膜蛋白是一種重要的蛋白質,是使細胞能夠正常運作的重要組成之 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了膜蛋白,大家也想知道這些:

音波療癒:人體能量場調諧法

為了解決膜蛋白的問題,作者艾琳.黛.麥庫希克 這樣論述:

  ~以音波療癒情緒、記憶、疾病和創傷~   ★音療領域及能量醫學長暢鉅作   ★美國亞馬遜4.7星,2000多則至高好評,暢銷改訂第二版!   現代科學終於認識到身體藍圖是能量構成的。   而聲音的能量振動,可用於改變身體藍圖、提升身心健康平衡。   這個發現對藝術及科學而言是一次開創性的突破,   更重要的是,它提供了新的療癒途徑。   人類的「生物場」會紀錄從妊娠期開始迄今的痛苦、壓力和創傷。   作者艾琳.黛.麥庫希克發現透過音叉,可聽出個案的生物場所受的干擾,且找出其位置。   這些干擾通常與個案一生所經歷的情感和身體創傷有關;   而將音叉伸入生物場中的這些

區域,不但會改正聽到的扭曲振動聲,   而且還可以——有時候是立即——緩解個案的疼痛、焦慮、失眠、偏頭痛、抑鬱、纖維肌痛、消化系統疾病和多種其他不適。   經過科學及生物驗證,近二十年後的現在,   麥庫希克完整開發出「聲音平衡法」的音波治療法,   並製作生物場地圖,精確揭諸累積情緒、記憶、疾病和創傷的位置。   《音波療癒:人體能量場調諧法》用多幅生物場解剖圖對聲音平衡治療法做了完整解說。   解釋以音叉尋找並清除生物場中疼痛和創傷的方法,   也揭示了傳統脈輪的原理及位置,與生物場直接對應的情形。   麥庫希克檢視科學上對於聲音和能量的研究,藉以探索聲音平衡法背後的科學,   並且

解釋創傷經驗在生物場中產生「病態振盪」,   導致身體秩序、結構、功能崩潰的過程,   對於思想、記憶和創傷提出了的革命性的觀點,   為能量工作者、按摩治療師、聲音治療師以及想要克服慢性疾病,   釋放過去創傷的人提供全新的治療途徑。 本書特色   ◎檢視聲音和能量的科學研究,藉以探索聲音平衡法作用的原理。   ◎透過音叉,找尋生物場所受的干擾,揭諸累積情緒、記憶、疾病和創傷的位置。   ◎非侵入性溫和緩解疼痛、焦慮、失眠、偏頭痛等身心問題,開創全新治療途徑。 專業推薦   ◎缽樂多聲波能量療癒工作室/劉昱承(Kevin)   ◎知己琴床聲動所/范晴雯

膜蛋白進入發燒排行的影片

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酒精-能引起蛋白質變性、降解,導致病毒、細菌死亡。但要注意的是酒精濃度不是越高越好,高濃度酒精(95%)只能將病菌表面蛋白凝固,無法順利穿透病菌,恐使病菌有一定活性,故應選擇75%濃度的酒精為宜。

漂白水-是一種强而有效的家居消毒劑,其主要成分是次氯酸鈉(NaClO),能使微生物的蛋白質變質,有效殺滅細菌、真菌(黴菌)及病毒,殺菌、抗病毒效果最佳。

次氯酸-(HClO)結構和漂白水相當類似,具有能穿透無套膜病毒,讓細胞膜蛋白結構崩壞的特性,有一定抗病毒作用,在食藥署規範濃度、劑量下,可做為飲用水的殺菌劑,以及食品容器、食材洗滌用途。

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以紫膜光電生物感測器探討朝鮮薊萃取物與精油之抑菌性

為了解決膜蛋白的問題,作者許涵茹 這樣論述:

朝鮮薊萃取物具有保肝利膽、抗癌、抗氧化、抗菌等功能,因此常用應用於保健食品及藥物上。紫膜 (purple membrane, PM) 中含有具光敏性細菌視紫質(bacteriorhodopsin) 膜蛋白,受到光激發後可用以產生光電流,因此可作為光電訊號轉換器。本論文使用先前實驗室已開發以 PM 為光電訊號轉換器且可分別偵測真菌、革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌之生物感測器,對朝鮮薊萃取物的抑菌特性進行探討;檢測對象包含牙斑菌以及另外2 株真菌、2 株革蘭氏陽性菌與3 株革蘭氏陰性菌。以 10 CFU/mL 菌濃度做為抑菌實驗的初始濃度,並在培養基中分別加入 4 種不同濃度的朝鮮薊酒水萃液與水萃液

,以及 6 種不同精油,觀察6、12、28與24小時不同培養時間後的菌濃度。菌濃度分別以上述三種不同的 PM 光電感測晶片量測,並同時與傳統的光譜分析法進行比對。以晶片量測結果發現,在兩種朝鮮薊萃取物的結果中顯示出朝鮮薊酒水萃液比水萃液的抑菌效果來的好。含有朝鮮薊酒水萃液、牛至精油與茶樹精油之組合對牙斑菌具有最佳的抑菌效果;於培養 6與24 小時後,抑菌比例可分別達 96.1% 與 99.7%。其次,對於朝鮮薊水萃液,在含有牛至精油與茶樹精油之組合下,對牙斑菌於培養 6與24 小時後,抑菌比例可分別達 96.3% 與99.6%。此外,對於另外 2株真菌、2株革蘭氏陽性菌與3株革蘭氏陰性菌,在相

同朝鮮薊酒水萃與精油的組合下,均有類似的抑菌效果,而與 4 種市售漱口水相比,也均有良好的抑菌效果。傳統光譜分析法在本研究中無法測得培養 6 小時的菌濃度,需培養 24 小時後才可量測到,我們可以藉由 PM 晶片高靈敏度的特性來測得較低的菌濃度。本研究顯示以 PM 為光電訊號轉換器的微生物感測器可取代傳統分析方法,更快速與準確地探討組合溶液的抑菌效果。

人乳成分:存在形式、含量、功能、檢測方法(第2版)

為了解決膜蛋白的問題,作者蔭士安(主編) 這樣論述:

本書是目前第一本可利用的較全面的人乳成分中文出版物,書中系統綜述了近半個世紀以來已發表的母乳成分方面的國內外相關研究,總結了母乳餵養的歷史發展進程,突出了母乳成分、存在形式、功能、含量、檢測方法以及相關研究的進展,綜合講述了近年來科學家在人乳成分研究中的科技成果和進展,書中除了涉及人們關注最多的營養成分和免疫成分的內容外,還介紹了人乳中微生物的來源與作用、環境污染物,母乳樣品的收集、保存與處理,泌乳量的估計方法以及組學技術在母乳成分研究方面的應用及進展等;比較全面地反映了現代分析方法獲得的可靠的可利用資料。   本書適合關注或需要母乳成分資料方面的學者,包括涉及人乳和哺乳的營養學者、婦幼營養保

健人員、乳品科學家以及嬰幼兒配方食品研發技術人員閱讀參考。 概論001 一、為什麼要研究母乳成分?001 二、母乳中營養素的存在形式003 三、測定方法的選擇005 四、需要深入開展的研究008 第一篇母乳餵養/011 第一章人類母乳餵養的歷史與發展012 第一節人類與其他哺乳動物的哺乳區別012 一、乳腺的進化013 二、不同哺乳動物的哺乳相關特徵比較013 第二節人類不同歷史時期的母乳餵養016 一、工業化革命之前016 二、文藝復興與工業化革命時期017 三、近百年來母乳餵養的變遷018 第三節奶瓶餵養的變遷020 一、嬰兒配方食品(奶粉)021 二、奶瓶024 三

、奶嘴024 四、嬰兒配方食品對母乳餵養率的影響025 第四節宣導、鼓勵、推廣母乳餵養026 一、政府主導推動母乳餵養026 二、重視世界母乳餵養宣傳周的宣傳工作026 三、全社會營造母乳餵養的氛圍026 四、加強人乳成分研究,尤其是初乳,建立人乳成分資料庫027 五、加強對嬰兒配方食品生產企業的監管027 第二章泌乳的生理機制030 第一節乳房的進化、發育與結構030 一、乳房與哺乳的進化過程030 二、乳房發育階段(stagesofbreastdevelopment)031 三、乳房發育的調節033 四、乳房的一般結構034 第二節母乳分泌的調節035 一、母乳分泌的開始035 二、乳汁

分泌的維持與調節036 三、泌乳過程的不同階段和神經反射037 四、泌乳量充足與否的評價040 五、延遲哺乳(下奶)的原因041 第三節影響乳汁分泌的因素041 一、內分泌因素對乳汁分泌量的影響041 二、乳母營養狀況對泌乳量的影響042 三、乳母其他因素和嬰兒因素對泌乳量的影響043 第三章初乳在新生兒發育中的作用046 第一節人與其他動物的初乳中主要營養成分比較046 第二節人初乳營養成分豐富048 一、蛋白質及含氮化合物048 二、脂肪與脂肪酸048 三、碳水化合物和低聚糖048 四、富含維生素A、類胡蘿蔔素和維生素E048 五、富含多種生物活性成分049 六、生長發育相關的激素049

第三節初乳含有豐富的免疫活性成分049 一、啟動新生兒自身的免疫系統功能049 二、初乳具有廣譜抗菌和抗病毒作用050 三、初乳富含細胞因數051 第四節初乳的其他功能051 一、預防過敏性疾病和食物不耐受052 二、減輕新生兒黃疸052 三、初乳和眼部感染052 四、初乳和T細胞活化052 五、生長和組織修復因數053 第四章母乳餵養對嬰兒的益處056 第一節母乳營養豐富,易於嬰兒消化吸收056 第二節嬰兒母乳餵養狀況057 一、母乳餵養的總體趨勢057 二、城鄉差別058 三、地域與種族差異059 四、乳母的年齡059 第三節餵養方式與嬰幼兒生長發育的關係059 一、與嬰幼兒生長發育的

關係060 二、與兒童超重和肥胖的關係061 三、與認知、行為、氣質及運動發育的關係061 四、嬰兒期母乳餵養與兒童認知和行為發育的關係062 五、嬰兒期母乳餵養與兒童氣質發展的關係062 第四節母乳餵養與兒童疾病易感性的關係063 一、與呼吸系統和消化系統感染性疾病的關係063 二、與過敏性疾病的關係064 三、與兒童牙齒健康和發育的關係067 四、與貧血和佝僂病的關係068 五、對嬰幼兒死亡率的影響069 第五章人乳營養成分的研究074 第一節乳母營養狀況對乳汁營養成分影響的早期研究074 一、乳母膳食與乳汁營養狀況074 二、營養狀況、乳成分、泌乳量與嬰兒生長發育075 三、母乳中的無

機鹽和維生素含量075 第二節已開展的人乳營養成分研究076 一、母乳營養成分的區域性研究076 二、已經開展的母乳營養成分相關的其他研究076 三、母乳中脂肪和脂肪酸含量的研究077 四、母乳中抗氧化和抗感染因數的研究077 第三節國內開展的相關母乳成分研究078 第四節人乳成分研究展望079 一、組學研究079 二、免疫活性成分研究079 三、生長發育相關的生長因數研究079 四、人乳低聚糖類調節腸道功能的研究080 五、人乳樣品儲存時間和條件研究080 六、母乳餵養兒營養素適宜攝入量的研究080 七、關注人乳中環境污染物081 第六章嬰兒攝乳量及其測量方法學083 第一節嬰兒攝乳量測量

方法083 一、稱重法084 二、穩定同位素氘標水法084 三、抽吸法085 第二節嬰兒攝乳量的計算086 第三節目前國際普遍使用的嬰兒攝乳量088 第四節影響乳汁產量和轉移的因素088 一、嬰兒因素089 二、乳母因素090 第二篇宏量營養素/097 一、蛋白質097 二、脂肪097 三、碳水化合物098 第七章蛋白質099 第一節人乳蛋白質組成及含氮化合物099 一、種類099 二、乳清蛋白與酪蛋白比值100 三、含氮化合物101 四、營養與生理作用102 五、影響因素104 第二節酪蛋白105 一、膠束106 二、β-酪蛋白107 三、κ-酪蛋白107 四、人乳酪蛋白的生理意義107

第三節乳清蛋白108 一、α-乳清蛋白109 二、乳球蛋白109 三、骨橋蛋白110 四、乳脂肪球膜蛋白110 五、其他蛋白質110 第四節人乳中其他蛋白質以及非蛋白氮111 一、人乳中酶類111 二、人乳中的激素113 三、人乳中非蛋白氮化合物113 第五節人乳蛋白質測定方法113 一、總蛋白質含量114 二、不同蛋白質組分的測定114 第六節展望115 第八章氨基酸含量及分析方法119 第一節人乳中氨基酸分析的常用方法119 一、氨基酸自動分析法120 二、高效液相色譜法120 三、氣相色譜法121 第二節人乳中氨基酸含量121 一、人乳中游離氨基酸和總氨基酸含量122 二、人乳中必需

氨基酸的含量122 三、人乳中條件必需氨基酸和非必需氨基酸的含量123 第三節影響人乳中氨基酸含量的因素125 一、早產與足月的差異125 二、哺乳階段的影響126 三、地區差異126 第四節展望126 第九章α-乳清蛋白129 第一節一般特徵129 一、富含人體必需氨基酸129 二、色氨酸130 三、半胱氨酸130 第二節含量與測定方法131 一、含量131 二、測定方法131 三、影響因素132 第三節營養學作用132 一、參與乳腺細胞中乳糖合成133 二、抗菌、免疫調節和促進腸道健康作用133 三、促進礦物質吸收133 第四節展望134 第十章β酪蛋白137 第一節β-酪蛋白的一般特

徵137 一、人乳β-酪蛋白137 二、人乳與牛乳β-酪蛋白的比較138 第二節β-酪蛋白含量和測定方法138 第三節β-酪蛋白的營養學作用139 一、促進鈣、鋅、鐵等礦物質的吸收139 二、生物活性肽的來源140 第四節展望142 第十一章骨橋蛋白145 第一節骨橋蛋白的一般特性145 第二節骨橋蛋白的含量及影響因素146 第三節骨橋蛋白的功能147 一、參與乳腺的發育和分化147 二、與乳鐵蛋白等協同參與免疫功能發育147 三、其他功能148 第四節骨橋蛋白在嬰兒配方食品中的應用效果148 一、動物實驗148 二、餵養試驗149 第五節骨橋蛋白檢測方法149 第六節展望150 第十二章

乳脂肪球膜153 第一節乳脂肪球及膜結構153 第二節乳脂肪球膜的主要成分155 一、磷脂種類和含量155 二、乳脂肪球膜蛋白組學測定157 第三節乳脂肪球膜生理功能157 一、抗菌/抗病毒/抑菌作用157 二、調節免疫和促進腸道發育成熟158 三、與學習認知功能的關係158 四、補充MFGM的臨床餵養試驗158 第四節展望159 本書第一版是2015年上半年出版發行的,距今已有近6年。而在過去的幾年中,隨著研究方法學的進步和檢測儀器的更新以及人體巨集基因組學研究取得突破性進展,人乳(母乳)成分研究取得了較大進展,如人乳代謝組學、蛋白質組學、脂質組學、糖組學以及微生物組學等

研究進展相當迅速;同時,人乳中激素及類激素成分、蛋白質組分和多肽類成分、酶的種類與活性、微量生物活性成分、人乳寡糖、母乳中存在的微生物種類與數量以及餵養兒腸道免疫功能和腸道微生態環境的建立、體格生長和成年期營養相關慢性病發展軌跡等已經成為研究熱點,推動了對人乳成分的研究。 本次修訂是在第一版32章的基礎上調整並增加了近年來人乳成分研究新的進展和人們普遍關注的問題,新增加了20個章節,同時對原有各章內容也做了相應的修訂或調整,增加了近5年來國內外人乳成分研究的相關內容。 在本書再版過程中,儘管全體參與編寫的人員盡可能地收集整理了國內外最新的研究成果與公開發表的論文並進行了分析匯總,但難免存在

某些疏漏和不當之處,敬請同行專家和使用本書的讀者將建議回饋給作者,以不斷改進。 最後,非常感謝本書第一版出版後的許多熱心讀者,他們回饋給編者許多非常有價值的建設性建議。本書中介紹的主要內容仍是國家科技部高技術研究發展計畫(863計畫)課題《促進生長發育的營養強化食品的研究與開發》(課題編號2010AA023004)和國家科技支撐計畫課題《中國母乳成分研究應用和產品安全性控制研究及產業化示範》(課題編號2013BAD18B03)的延續。 蔭士安 2021年3月31日,北京   第一版前言 本書系統綜述了近半個世紀以來已發表的母乳成分方面的國內外相關研究。雖然有些內容可能會含有執筆者個人的意

見,但是每個章節都力爭盡可能地反映現代分析方法獲得的可靠的可利用資料。任何關注或需要母乳成分資料方面的學者,包括涉及人乳和哺乳的營養學者、婦幼營養保健人員、乳品科學家以及嬰幼兒配方食品研發技術人員等都可能通過本書獲得需要的內容。 從進化、營養學和經濟學的觀點來看,人乳是嬰兒的最理想食品,世界衛生組織推薦嬰兒出生後最初6個月應純母乳餵養,6個月後開始添加輔食並繼續母乳餵養到2歲或更久。這一推薦也得到世界多數國家政府的認可。大多數人乳成分隨哺乳進程有顯著差異,而且個體的變異程度也相當大。人乳的宏量營養素和微量營養素含量與牛乳顯著不同,如脂肪酸的種類及影響其吸收的因素;蛋白質的種類和不同蛋白質的相

對比例以及品質和數量、非蛋白氮部分的差異;牛乳中乳糖含量比人乳要低得多,而且低聚糖組分也顯著低於人乳。與牛奶和嬰兒配方奶粉相比,重要的差別還在於人乳中維生素和礦物質的高吸收利用率,人乳中存在幾十種細胞因數和微生態環境,除了對新生兒和嬰兒的生長發育發揮重要作用,還有助於啟動新生兒免疫系統以及促進功能發育完善。然而,在某些情況下,母乳餵養的嬰兒容易發生維生素D和維生素K缺乏。 目前,嬰兒配方食品(奶粉)的組方依據是以對人乳成分的瞭解作為金標準,盡可能地模仿人乳含有的成分生產嬰兒配方食品(奶粉),然而,至今我們對母乳成分的瞭解還十分有限,還不可能生產出與人乳成分完全相同的嬰兒配方食品(奶粉)。嬰兒

配方食品(奶粉)與人乳成分仍然存在相當大的差異,包括脂肪酸的類型與比例、低分子量蛋白組分、低聚糖含量與組分、免疫活性成分以及諸多細胞因數等。 本書總結了母乳餵養的歷史發展進程,突出了母乳成分、存在形式、功能、含量、檢測方法以及相關研究的進展。書中除了介紹人們關注最多的營養成分和免疫成分的內容外,還專門設章節介紹了人乳中微生物的來源與作用、環境污染物,母乳樣品的收集、保存與處理,泌乳量的估計方法以及有關母乳成分資料方面的研究和進展等。 非常感謝書中每位作者對本書所作出的貢獻。本書也是國家科技部高技術研究發展計畫(863計畫)課題《促進生長發育的營養強化食品的研究與開發》(課題編號2010AA

023004)和國家科技支撐計畫課題《中國母乳成分研究應用和產品安全性控制研究及產業化示範》(課題編號2013BAD18B03)的工作內容。 蔭士安 2015年5月31日,北京

膜脂質成分對HIV-1 Vpr蛋白與膜之間交互作用的影響

為了解決膜蛋白的問題,作者劉君浩 這樣論述:

Vpr蛋白在人類免疫缺乏病毒1的生命週期中扮演多重角色,例如,Vpr能夠協助預嵌入複合體(pre-integration complex)穿過核膜進入細胞核、反式激活長末端重複(long-terminal repeat)所調節的基因、誘發細胞凋亡以及引發細胞週期停滯於G2期,而這些角色使病毒對細胞的毒性及影響加劇。另外,研究指出Vpr能夠和膜脂質作用,例如,Vpr能在膜上形成陽離子選擇通道、促使膜的通透性增加,並且能有效的將DNA從膜外送入細胞。然而,我們並不清楚Vpr與膜作用的機制為何,以及此作用會受到哪些因素的影響。在過去,為了大量生產Vpr以研究其結構及特性,藉由大腸桿菌表達重組蛋白的

方式,因受到細菌停滯效應的影響,產量並不理想。因此在之前的蛋白質結構研究中,主要藉由化學合成的方式製造蛋白質,並因受限其溶解度,結構是在極端的有機溶劑中鑑定。在此研究中,我們設計了一個利用大腸桿菌表現His-tagged GB1-fused Vpr蛋白的新穎載體,顯著地提升了蛋白質的產量。藉由細菌在攝氏18度、自訂的培養基(defined growth medium)中所產出高達每升10毫克的蛋白質產量,使後續對Vpr的生物化學及生物物理性質的系統性鑑定更加容易。為了更深入了解Vpr與膜之間的作用,我們分析了Vpr在許多不同類膜構造中的整體二級結構,包括在脂疊(bicelle)、微脂體(lip

osome) 以及利用十二烷基膽鹼(dodecylphosphorylcholine)界面活性劑來形成的微胞(micelle)。另外,在鈣黃綠素釋出實驗與共組裝奈米圓盤實驗中,我們發現Vpr與膜之間的交互作用在含有1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol)(DOPG)脂質的情況勝於只含有1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine(DOPC)脂質。為了量化Vpr和膜之間的結合強度,我們更進一步的利用石墨烯場效電晶體(graphene based field effect transistor)生物感

測器,測得Vpr和含有DOPG的膜之間的解離常數為9.6 ± 2.1 μM。而Vpr與只有DOPC的膜之間的作用,無法量測到顯著的變化,證明Vpr與DOPC之間的作用相對微弱。在過去,Vpr促使細胞凋亡的現象被認為是來自於Vpr和電壓依賴性陰離子選擇性通道(voltage-dependent anion channel)之間的交互作用,為了更加了解他們的作用強度,我們利用上述生物感測器來定量。當人類電壓依賴性陰離子選擇性通道1(hVDAC-1)置於只含有DOPC脂質的膜時,我們量測到Vpr和hVDAC-1之間的解離常數為5.1 ± 0.9 μM,為其他鑑定提供了參考依據。在細胞膜中膽固醇是脂筏

的主要成分,在HIV-1的生命週期,特別是病毒組裝及出芽的過程中,扮演重要的角色。因此,我們希望進一步探討膽固醇對Vpr和膜之間的影響。首先,在鈣黃綠素釋放實驗中,發現膜的通透性會隨著膽固醇濃度增加而減少。另外,我們還使用了固態核磁共振來得知Vpr在蛋白微脂體(proteoliposome)中局部區域的化學環境。在交叉極化(cross polarization)魔術角旋轉(magic angle spinning)核磁共振的訊號中,我們發現碳13呈現出較寬的化學位移分布,表示Vpr在蛋白微脂體中感受到多樣的化學環境。在碳{磷}的旋轉回聲雙共振(rotational-echo double-re

sonance)實驗中,我們發現兩種不同退相特徵(dephasing feature)的共振訊號,分別對應於Vpr上的半胱胺酸跟脂質上的磷酸基之間不同的距離。儘管我們並沒有足夠證據顯示膽固醇會直接作用於Vpr,或是改變其結構,但是膽固醇的存在確實改變了Vpr在不同化學環境的分布,這顯示出Vpr跟膜之間的作用確實會受到膽固醇的調控。此篇研究顯示,對於Vpr和膜之間的作用,膜脂質的成分是一個重要的影響因素。我們相信,藉由更深入的了解Vpr的功能以及所扮演的角色,有助於對後天免疫缺乏症候群提供新的治療方法。