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臺北醫學大學 臨床醫學研究所碩士班 劉明哲所指導 郭欣宜的 建立一個使用潛在生物標記以檢測快速惡化前列腺癌的臨床試驗 （2021），提出LINE 肥大 PTT關鍵因素是什麼，來自於前列腺癌、腫瘤、生物標記、轉移。
而第二篇論文國立臺灣大學 高分子科學與工程學研究所 徐善慧所指導 洪堃哲的 水性3D列印墨水之開發與軟骨組織工程之應用研究 （2015），提出因為有 水性生物可降解聚胺酯、三維列印、表面化學、三維支架、組織工程、碎形維度的重點而找出了 LINE 肥大 PTT的解答。
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（今日份量：3人份）
🥣需要準備的材料🥣
👉青江菜 200克
👉香菇 40克
👉辣椒 10克
👉蒜頭 20克
👉香油 1(1/2小匙)
👉鹽巴1(1/4小匙)
👉胡椒 1(1/8小匙)
👉糖 1(1/4小匙)
👉太白粉水 適量
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⚠️簡單哥小提醒⚠️
1大匙 = 1湯匙 = 15ml
1小匙 = 1茶匙 = 5ml
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🥘開始簡單製作🥘
①熱油下香菇，炒出香氣後加入辣椒、蒜頭翻炒
②先下菜梗翻炒，再加入些許水
③下菜葉、水、鹽巴、糖、白胡椒調味
④加太白粉水勾芡及淋上香油拌勻，即美味完成
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建立一個使用潛在生物標記以檢測快速惡化前列腺癌的臨床試驗
為了解決LINE 肥大 PTT 的問題，作者郭欣宜 這樣論述：
前列腺位於盆底和尿道周圍區域，也是男性最大的性附屬器官。它主要作 用於精液的產生、射精時尿道的閉合和內分泌代謝。當前列腺的異常細胞 若以不受控制的方式生長時，就會發生前列腺癌 (PC)，從而導致惡性腫瘤的形成。 前列腺癌的病理學是高度複雜的，它是由各種途徑和分子事件導致的，其涉及炎症、免疫反應和癌症基因在起始和惡化進展過程。至今，科學家仍在探索這些機制以用於篩選及確定治療前列腺癌治療效果的適當生物標誌物。因此，我們旨在建立一個臨床試驗案，旨在使用來自前列腺患者血液樣本的潛在生物標誌物候選物來檢測快速進展的前列腺癌。 迄今為止，前列腺特異性抗原（PSA）是最可靠的前列腺生物標誌物；然而，在正常
衰老、良性前列腺增生（前列腺肥大）和前列腺炎（前列腺炎症）等各種其他情況下，PSA 檢測值會高於正常標準（4 ng/mL），因此PSA 生物標誌存在偽陽性風險。在前列腺患者中也觀察到低於 4 ng/mL 的前列腺特異性抗原值，這影響了生物標誌物的可靠性。此外,前列腺特異性 抗原在無症狀男性篩檢前列腺癌中的作用仍存在爭議。因此，根據文獻回顧，我們篩選了13種生物標誌物，它們可能是前列腺進展特異性的潛在候選物。這些生物標誌物包括 PSA、TMPRSS2-ERG、PCA3、AR-V7、SLIT2、PNPLA7、L1CAM、LIF、CHRM4、sADAM9、LGALS7B、ZNF253 和 ADRA1
D。最後，我們預計建立我們的預測前列腺癌快速進展的特異性生物標誌物，有助於早期檢測前列腺以實施適當的治療.關鍵字: 前列腺癌，腫瘤，生物標記，轉移。
水性3D列印墨水之開發與軟骨組織工程之應用研究
為了解決LINE 肥大 PTT 的問題，作者洪堃哲 這樣論述：
本研究探討材料物理化學特性對細胞行為之影響，並發展多成份水性三維(three-dimensional, 3D)列印墨水以作為製造可促進組織修復之3D支架用。第一部分為製備一系列不同親水基團比例及薄膜厚度之陰離子型水性生物可降解聚胺酯(polyurethane, PU)以了解高分子於水溶液環境下表面鏈段重整情形對細胞行為的影響。研究中發現聚胺酯硬段中的羧基與胺基會與水溶液中的鈣離子作用，並進入到間葉幹細胞中造成細胞快速移動與形成自組裝團聚，研究中也發現此細胞團聚的形成與否和團聚大小分別與NF-kB 路徑和Hippo 路徑相關，此聚胺酯薄膜上所形成的細胞團聚相較於貼附的細胞具有較高的幹性基因(O
ct4、Nanog和Sox2)表現和多分化能力。本部分顯示高分子於細胞培養環境中的鏈段重整及表面官能基螯合鈣質的能力將可促進間葉幹細胞自我團聚的形成，並提升幹細胞的分化能力，此有助於設計出合適的材料化學結構以影響幹細胞行為並促進組織修復。第二部分為利用水性3D列印方式並輔以聚氧乙烯作為增黏劑，將水性生物可降解聚胺酯進行組織工程支架成形，此製程相較於其他的3D列印方式無需使用有毒有機溶劑、交聯劑及光起始劑。所形成後的水性3D列印聚胺酯支架具有良好的彈性及細胞相容性，並發現軟骨細胞於支架中可形成細胞團聚，此可促進軟骨細胞增生及分泌細胞外基質，透過此部分研究我們發展出水性3D列印製程與彈性3D支架，
並證實此支架適用於軟骨組織工程中。第三部分中我們利用水性3D列印技術發展出了可促幹細胞自動軟骨化的支架，當中利用水性生物可降解聚胺酯、玻尿酸(hyaluronan, HA)與生長因子TGFB3或小分子藥物Y27632進行列印。當幹細胞種植於水性三成份支架中可形成細胞團聚，而釋放出的TGFB3或Y27632可促進其軟骨分化，且研究也發現相較於使用TGFB3，若使用Y27632可避免MSC往肥大化軟骨分化，經由兔子關節軟骨實驗也證實此含Y27632支架具有良好的修復效果，本部分證實所發展之三成份水性3D列印墨水所形成的3D列印支架於客製化軟骨組織工程上具有極高的應用性。本論文第四部份為探討材料碎形
維度對細胞行為的影響。由研究中可發現較高碎形維度的水凝膠中纖維母細胞與間葉幹細胞皆有較高的增生速率，而幹細胞分化方面當細胞分別培養於碎形維度≥ 1.8、≥ 1.6或 ≤ 1.4的水凝膠中時可分別促進幹細胞的軟骨分化、硬骨分化與神經分化，此顯示當幹細胞培養於具有和目標組織相同之碎形維度的水凝膠中時可促進其往目標組織分化，此部分有助於未來促進幹細胞分化之3D列印水凝膠墨水的設計。透過本論文之四個部分探討材料物化性質對細胞行為的影響及水性3D列印的可行性，期望幫助未來可設計出更合適的材料化學結構和物理構型，並搭配水性3D列印與多成份列印墨水配方的優點，達到更優異的組織修復效果。