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長庚大學 中醫學系傳統中醫學 楊賢鴻、方嘉佑所指導 黃昭容的 異黃酮類化合物之皮膚傳輸能力與其改善乾癬病癥之活性 （2021），提出Who am I F4關鍵因素是什麼，來自於經皮吸收、異黃酮化合物、乾癬、抗發炎、治療指數。
而第二篇論文臺北醫學大學 保健營養學系碩士班 葉秋莉所指導 蘇俐函的 敗血症後經靜脈給予麩醯胺補充對肥胖敗血症小鼠免疫及腎損傷之影響 （2020），提出因為有 敗血症誘發之急性腎損傷、肥胖、GLN、CD4+ T 細胞、發炎反應的重點而找出了 Who am I F4的解答。
最後網站Thai idols Bright, Win, Dew & Nani to hold 1st S'pore fan ...則補充：The male leads of popular Thai drama "F4 Thailand: Boys Over Flowers" will be making their way to Singapore on Mar. 11, 2023.
披頭四是誰呢?
為了解決Who am I F4 的問題，作者GeoffEdgers 這樣論述：
你知道世界上哪個團體最先有F4的稱號嗎？是英國樂團「披頭四」，大家都稱他們為Fab Four（Fabulous Four）。 「披頭四」是美國音樂史上一個傳奇樂團，不管是組團或是單飛後，披頭四的表現都很耀眼，且具有話題性。他們出道時掀起一股炫風，因為他們的裝扮跟1960年代早期的多數明星不同---頂著「拖把頭」，身穿無領的西裝外套，並且將整排釦子全部扣起；他們的口音也不一樣，因為他們來自英國利物浦，在披頭四之前，所有的搖滾巨星都來自美國呢！ 最重要的是，他們的音樂在那個時代可說是相當與眾不同，因為當時的年輕人聽慣的可不是搖滾樂。當這個樂團首次來到美國，演唱會場的票銷售一空，人們
為之瘋狂，女歌迷甚至興奮到昏厥過去。新聞媒體將這樣的現象稱為「英倫入侵」。當時他們的人氣甚至比貓王還要高。然而在他們的演藝事業達到顛峰之際，F4解散了。但在四十年後的今天，他們精選集當中的歌曲仍躍升排行榜冠軍。 你可能知道披頭四是史上最成功的搖滾樂團，但是你知道--- 披頭四成員是來自英國的利物浦嗎？ 四個成員各自的成長背景如何？ 他們如何從默默無名的小樂團「採石工人」開始？ 披頭四為什麼能稱霸六○年代的樂壇？ 為什麼披頭四在事業達巔峰之際宣布解散？ 他們最紅的歌曲有哪些？ 透過《披頭四是誰呢？》，讀者可以重回1960年代了解四位成員---約翰．藍儂、保羅．麥卡尼、林格．
斯塔、喬治．哈里遜---各自的成長歷程，並且欣賞披頭四歷久不衰的音樂。 本書特色 1. 英文原文清晰簡潔，附加外籍人士所錄製的CD有聲書，有助英文學習。 2. 中英對照方便閱讀，翻譯力求精準呈現原文語意。 3. 插圖清新可愛，更能引發閱讀趣味。 4. 書中英文是全球著名的企鵝集團（Penguin Group）為英語系國家的年輕讀者所出版，使您能和英美加的本國學生閱讀相同的英文。 5. 外國傳奇人物的生平故事，除了增進讀者的英文閱讀與聽力外，更能拓展國際觀與文化價值，日後與外國人溝通時也會有更多的話題與良好的互動。 作者簡介 傑夫．艾格斯（Geoff Edgers） 傑夫
．艾格斯是《波士頓環球報》藝術生活版的記者，專跑音樂、博物館與大眾文化線。除此之外，他也為Wired、GQ、Spin等雜誌撰稿，另著有童書The Midnight Hour與Who Was Elvis Presley。他為《波士頓環球報》經營了一個專門介紹藝術相關的部落格Exhibitionist：www.boston.com/ae/theater_arts/exhibitionist/。
Who am I F4進入發燒排行的影片
In this video I am showing you my journey up Tai Mo Shan 大帽山 trying to capture timelapse shots above the clouds in Hong Kong 香港 , but also knowns as the sea of clouds 雲海 which is a natural phenomenon that only happens under specific weather conditions. Its very hard to predict and really you have to be lucky and be at the right place at the right time to capture it. But when you are there its an awesome sight to see and to capture, however I also show you that hiking up a mountain can also be dangerous, but also most of the time you might fail at capturing the shots when its not the perfect condition.
To get to Tai Mo Shan 大帽山 , I suggest to get on the MTR and go to Tsuen Wan West 荃灣西 and get the bus 51 to the Tai Mo Shan Country Park and follow the road up and up and its pretty much just one road you follow to get all the way up the Tai Mo Shan Mountain.
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異黃酮類化合物之皮膚傳輸能力與其改善乾癬病癥之活性
為了解決Who am I F4 的問題，作者黃昭容 這樣論述：
目錄摘要 iAbstract ii目錄 iv圖目錄 x表目錄 xiii第一章、 前言 1第二章、 緒論 2第一節、 皮膚 (Skin) 21、表皮層 (Epidermis) 32、真皮層 (Dermis) 43、皮下組織 (Subcutaneous tissue) 5第二節、經皮藥物傳輸系統 (Transdermal drug delivery system, TDDS) 51、藥物穿透皮膚之路徑 61-1、直接穿透角質層細胞 61-2、通過角質層細胞之間隙 71-3、經由附屬器官穿透 72、影響
藥物滲透皮膚之因素 83-1、藥物之物化性質 83-2、載體種類 83-3、施藥方法 83-4、皮膚的生理狀態 93、增加藥物滲透皮膚之吸收方法 9第三節、結構-皮膚穿透相關性 (Structure-permeation relationship, SPR) 9第四節、乾癬 (Psoriasis) 121、乾癬 122、Imiquimod (IMQ) 143、Tumor necrosis factor-α (TNF-α) 154、Mitogen activated protein kinase (MAPKs) 與Transcri
ption factor activator protein-1 (AP-1) 17第五節、黃酮類化合物 205-1、異黃酮化合物 (Isoflavones) 205-2、Formononetin 225-3、Daidzein 235-4、TCH-Iso-1 245-5、TCH-Iso-2 255-6、TCH-Iso-3 255-7、TCH-Iso-4 255-8、TCH-Iso-5 26第三章、研究動機與實驗設計 27實驗設計與流程 28第四章、材料與方法 30第一節、實驗藥物試劑與儀器設備 301、藥物、試
劑 302、儀器設備 32第二節、實驗方法 341、Isoflavones之HPLC分析條件建立 342、Isoflavones之分子特性與基本物化性質測試 352-1、Isoflavones之分子特性模擬 352-2、HPLC 之容積因子 (log K’) 352-3、油水分配係數 (log P) 353、實驗藥品配製 363-1、Isoflavones之溶液配製 363-1-1、5 mM isoflavones溶液與飽和isoflavones溶液之配製 364、動物皮膚與製備 364-1、未處理之鼠皮 (Intact
mouse skin) 364-2、乾癬誘導之鼠皮 (Psoriasiform mouse skin) 374-3、未處理之豬皮 (Intact porcine skin) 374-4、去角質之皮膚 (Stratum corneum (SC)-stripped skin) 374-5、去脂質之皮膚 (De-lipid skin) 374-6、去蛋白之皮膚 (De-protein skin) 384-7、 人工膜 385、Isoflavones體外經皮吸收實驗皮膚 385-1、Isoflavones體外經皮吸收之累積穿透量分析 385-2、I
soflavones體外經皮吸收之皮內含量分析 395-2、藥物體外經皮吸收之毛囊內含量分析 406、細胞試驗 416-1、人類角質細胞培養 (HaCaT cells) 416-2、Isoflavones安全性試驗 416-3、細胞有效性試驗 426-3-1、西方墨點法分析 (Western blotting) 426-3-1-1、樣品製備 426-3-1-2、十二烷基硫酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳 (SDS-PAGE) 426-3-1-3、蛋白質轉漬 436-3-2、酵素免疫分析法 (Enzyme-linked immunosorbent
assay, ELISA) 447、治療指數 (Therapeutic index, TI) 448、生物體內試驗 458-1、Isoflavones之抗發炎活性試驗 458-2、Isoflavones於生物體之藥物含量測試 458-3、皮膚表皮之水分散失量 468-4、皮膚表皮之色差變化 468-5、皮膚表皮之酸鹼值測定 468-6、組織病理學 478-6-1、蘇木精-伊紅染色法 (Hematoxylin and eosin stain, H/E stain) 478-6-2、Ki67 stain 478-6-3、Ly6G
stain 488-6-4、F4/80 stain 489、數據分析及統計方法 48第五章、實驗結果與討論 49第一節、Isoflavones之物化性質測試 49第二節、體外經皮吸收試驗 501、Isoflavones在豬皮之體外經皮吸收試驗 502、Isoflavones在5 mM 濃度下之體外經皮吸收試驗 503、Isoflavones在飽和濃度下之體外經皮吸收試驗 53第三節、Isoflavones分子模擬 54第四節、Isoflavones穿透皮膚路徑探討 621、5 mM isoflavones於人工膜之累積穿透量及穿
透速率 622、5 mM isoflavones以不同方式處理豬皮的經皮吸收試驗 643、5 mM isoflavones於毛囊內含量 67第五節、Isoflavones對細胞毒性與化合物活性 691、Isoflavones對HaCaT細胞之安全性 692、Isoflavones對HaCaT細胞之抑制發炎有效性 712-1、Isoflavones對HaCaT細胞之抗發炎性 71第六節、治療指數 (Therapeutic index, TI) 75第七節、鼠皮之體外經皮吸收試驗 771、Isoflavones於正常鼠皮之體外經皮吸收試驗
775、Isoflavones於乾癬鼠皮之體外經皮吸收試驗 80第八節、蛋白質分析 831、Isoflavones於HaCaT cells 對MAPKs pathway 的影響 832、Isoflavones於HaCaT cells 對AP-1 pathway 的影響 86第九節、動物試驗 (In vivo animal study) 881、生物體之皮內含量 882、動物體內安定性試驗 892-1、表皮水分散失變化 892-2、酸鹼值變化 902-3、顏色變化 912-4、體重變化 922-5、動物安定性之外觀影像及顯微影像
933、有效性試驗 943-1、水分散失變化 953-2、酸鹼值變化 963-3、顏色變化 973-4、體重變化 1003-5、動物有效性實驗外觀影像及顯微影像 1013-6、化合物於小鼠皮膚發炎反應酵素免疫分析 1023-7、組織病理學 1043-8、表皮厚度變化 1073-9、小鼠皮膚組織免疫細胞定量分析 108第六章、結論 111第七章、參考文獻 112附錄 123圖目錄圖一、皮膚結構示意圖 2圖二、表皮層結構示意圖 3圖三、各年齡層真皮層示意圖 5圖四、藥物穿透皮膚之路徑示意圖
7圖五、增加藥物滲透皮膚之吸收方法 9圖六、皮膚吸收能力之影響關係 11圖七、乾癬發展的危險因素 14圖八、乾癬的致病途徑示意圖 14圖九、IMQ誘導乾癬形成機制 15圖十、TNF-α促炎機制圖 16圖十一、MAPKS及AP-1路徑示意圖 19圖十二、各種黃酮類之分類 21圖十三、Isoflavones的抗發炎機制 22圖十四、Formononetin抑制發炎的主要路徑示意圖 23圖十五、Daidzein抗炎作用示意圖 24圖十六、Franz diffusion cell 裝置示意圖 39圖十七、Isoflavones經
正常豬皮實驗結果圖吸收之結果圖 53圖十八、Isoflavones與神經醯胺二 (ceramide II) 之交互作用模擬 56圖十九、Isoflavones與神經醯胺三 (ceramide III) 之交互作用模擬 57圖二十、Isoflavones與神經醯胺六 (ceramide VI) 之交互作用模擬 58圖二十一、Isoflavones與膽固醇 (cholesterol) 之交互作用模擬 59圖二十二、Isoflavones與膽固醇硫酸鹽 (cholesteryl sulfate) 之交互作用模擬 60圖二十三、Isoflavones與棕櫚酸 (pa
lmitic acid) 之交互作用模擬 61圖二十四、5 mM isoflavones於人工膜之累積穿透量與穿透速率 63圖二十五、5 mM isoflavones於豬皮毛囊含量 67圖二十六、不同濃度之isoflavones對細胞存活率的影響 71圖二十七、Isoflavones對TNF-α刺激所產生之促炎因子的抑制結果圖 73圖二十八、Isoflavones對TNF-α刺激所產生之促炎因子的抑制百分比結果圖 74圖二十九、Isoflavones經正常鼠皮實驗結果圖吸收之結果圖 79圖三十、Isoflavones經乾癬鼠皮實驗結果圖吸收之結果圖
82圖三十一、Isoflavones對MAPKs pathway 影響之蛋白質表現圖 85圖三十二、Isoflavones對AP-1 pathway影響 87圖三十三、5 mM isoflavones於生物體之皮內含量 88圖三十四、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚表層水分散失變化 89圖三十五、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚表層酸鹼度變化 90圖三十六、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚顏色變化 91圖三十七、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天體重
變化 92圖三十八、化合物投予動物之外觀影像與手持顯微鏡影像 93圖三十九、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚表層水分散失變化 95圖四十、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚酸鹼值變化 96圖四十一、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚顏色變化 99圖四十二、投予daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠體重變化 1
00圖四十三、動物實驗以IMQ處理後之外觀影像與手持顯微鏡影像 101圖四十四、小鼠皮膚經投予化合物七天之促炎因子表現量 103圖四十五、化合物投予七天後組織病理學切片經染色結果圖 (放大20倍率) 106圖四十六、投予daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone與IMQ之小鼠皮膚表層厚度變化 107圖四十七、投予 daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone 與 IMQ 之小鼠皮膚角質形成細胞與免疫陽性細胞定量 110表目錄表一、Isoflavones之結構與分子量 29表二、Isoflavones之 HPLC分析條
件 34表三、SDA-PAGE膠體製備配方 (四片) 43表四、Isoflavones之物化性質 49表五、飽和isoflavones於二十四小時之後豬皮校正皮內含量、滲透係數及S value 54表六、七種isoflavones之氫鍵與總極性表面積 55表七、七種isoflavones與角質層富含成分交互作用之negative CDOCKER energy 55表八、5 mM isoflavones至不同處理豬皮之皮內含量 66表九、5 mM isoflavones之不同處理豬皮之穿透速率 66表十、Isoflavones於正常豬皮的治療指數
75表十一、Isoflavones於去角質之豬皮的治療指數 75表十二、Isoflavones於去脂質之豬皮的治療指數 76表十三、Isoflavone於去蛋白之豬皮的治療指數 76表十四、Isoflavones於正常鼠皮的治療指數 76表十五、Isoflavones於乾癬鼠皮的治療指數 76
敗血症後經靜脈給予麩醯胺補充對肥胖敗血症小鼠免疫及腎損傷之影響
為了解決Who am I F4 的問題，作者蘇俐函 這樣論述：
肥胖為慢性低度發炎反應，會加劇敗血症患者之病況，敗血症是臨床上重症患者常見之併發症，會造成多重器官功能失調。另外，Glutamine (GLN)為具有免疫調節、抗發炎以及抗氧化能力之營養素，敗血症患者容易出現急性腎損傷 (acute kidney injury, AKI)，因此本篇實驗為探討 GLN 對於肥胖敗血症小鼠免疫系統及腎損傷之影響。實驗開始時小鼠分為正常飲食控制組 (normal control, NC)以及高脂飲食組 (highfat diet, H)，H 組使用 60%熱量來自脂質之高脂飲食介入 12 週誘導肥胖產生，肥胖誘導成功後分為假手術組 (sham, SH)以及敗血症組
，於進行盲腸結紮與穿刺 (cecal ligation and puncture, CLP)手術後以靜脈注射介入 saline (SS)或 0.75 g GLN/kg body weight (BW) (SG)，所有小鼠分別於 CLP 術後 12, 24 或 48 小時候進行犧牲。結果顯示肥胖合併敗血症導致血漿中 GLN, adiponectin 濃度減少、leptin 濃度增加，CD4+ T細胞失衡以及腹腔沖洗液 (peritoneal lavage fluid, PLF)中促發炎相關細胞激素濃度增加，副睪脂肪 (epididymal adipose tissue, eWAT)中發炎細胞激素
及巨噬細胞浸潤相關之基因表現量增加，腎臟中巨噬細胞/嗜中性白血球浸潤、氧化壓力以及 high-mobility group box protein (HMGB)-1 路徑相關基因表現增加，血漿中腎損傷/功能指標neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), blood urea nitrogen (BUN), creatinine濃度以及腎臟中 kidney injury molecule (Kim)-1 之基因表現量增加。敗血症後 GLN 之補充能提升血漿中 GLN 濃度、維持 CD4+ T 細胞平衡、下調 PLF/eWAT/腎臟中巨噬細
胞浸潤情形及促發炎細胞激素之基因表現，而腎臟中緊密連結蛋白 (zonula occludens-1, ZO-1)基因表現量增加，腎損傷指標降低。顯示給予肥胖敗血症小鼠靜脈注射補充 0.75 g GLN/kg BW 能維持血漿中 GLN 濃度以改善 CD4+ T 細胞之平衡、發炎反應以及氧化壓力進而改善腎損傷情形，可作為臨床上肥胖患者進行腹腔手術後發生感染之應用。