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植物菌質體分泌蛋白SAP11影響農桿菌轉殖效率之探討

為了解決toki蘋果36的問題，作者蔡孟樺 這樣論述：

植物菌質體 (Phytoplasma)是一種細菌性病原菌，由於缺乏了生存相關的生合成與代謝之基因組及細胞壁，僅能寄生於植物的篩管細胞中，至今仍無法人工繁殖。菌質體染病的植株會有莖葉叢生、葉片畸形及變小、花器葉化及綠化、葉片黃化、髮根、不孕花及果實畸形等病徵。目前已知被解序的翠菊黃萎病菌質體 (AYWB)之基因組可編碼56種分泌性蛋白 (SAPs)。從SAP11AYWB擬南芥轉植株發現葉片皺縮及叢枝的外表型；並在本實驗室研究，已知蘋果叢枝病菌質體與花生簇葉病菌質體之分泌蛋白 SAP11CaPM及 SAP11PnWB，其擬南芥轉殖株也有叢枝外表型。在建立SAP11菸草轉殖株的過程中，發現相較於只

有載體的控制組轉殖株之轉殖成功率較高，因此推測SAP11會影響轉殖之效率。首先透過針筒注射接種法配合無菌組織培養建立出三種35S::SAP11AYWB、35S::SAP11CaPM以及35S::SAP11PnWB菸草轉殖株，發現三種SAP11轉殖菸草葉培植體會形成較多處的癒傷組織且分化出較茂密的不定芽，說明三種SAP11皆會促進轉殖效率。接下來從根瘤性狀實驗中得知三種SAP11參與在農桿菌轉殖效率的過程中提升轉殖效率。最後使用AGROBEST實驗偵測GUS報導基因之表現活性，顯示三種SAP11會使GUS基因的表現活性上升，因此推測SAP11會影響其他基因之轉殖效率。

飛行時間式二次離子質譜術於大腸桿菌訊號增強、防油紙中防油成分鑑定及早期胃癌診斷之研究

為了解決toki蘋果36的問題，作者雷秀玲 這樣論述：

飛行時間式二次離子質譜術使用於工業材料與生醫研究是一個已確立的技術，其所提供的化學資訊如元素和分子離子相當豐富，簡化和解釋二次離子質譜數據對於未來的應用是重要的。基於這個概念，我們提出以飛行時間式二次離子質譜術於大腸桿菌訊號增強、防油紙中防油成分鑑定及早期胃癌診斷之研究。 穩定的膠體奈米粒子如金和銀奈米粒子已經研究在使用於增強二次離子訊號。半導體氧化鋅奈米粒子具有化學和熱穩定之獨特性與寬的能帶(3.37 電子伏特)，促使我們探討使用氧化鋅奈米粒子增強模式生物:大腸桿菌的二次離子訊號的可行性。實驗過程為首先將經過冷凍乾燥後的大腸桿菌菌落上頭沉積氧化鋅奈米粒子，製備完成的試片接著進行

飛行時間式二次離子質譜分析(使用鎵一次離子源)，我們評估增強的訊號為質荷比688 (PE C32:1)和質荷比719 (PG C32:1)，皆是來自於脂質膜。初步結果顯示氧化鋅奈米粒子沉積在大腸桿菌可大約增強3倍訊號。 全氟和多氟化合物(簡稱PFCs)是人造化學品並且廣泛用於工業與消費性產品，包括防油紙。由於缺乏了解PFCs組成、毒性和裂解產物，因此需要開發新的分析方法來鑑定PFCs。在此，我們提出使用飛行時間式二次離子質譜術用於快速和便利鑑定防油紙中的PFCs。特徵的碳氟類離子和含磷酸基的碎片離子可使用飛行時間式二次離子質譜(使用鎵一次離子源)做偵測且質荷比可高達800。飛行時間式二次

離子質譜圖有助於推論可能的防油劑分子結構為14:2/10:2 S-diPAPs。PFCs厚度藉由使用角度解析X光光電子光譜儀估計小於1奈米，並且從CF3/CF2的強度比值證明CF3官能基優先垂直於並接近防油紙表面。總結這部分研究，飛行時間式二次離子質譜術提供幾乎無樣品製備與快速鑑定PFCs的優點，對於監控新穎的PFCs和其降解產物是重要的分析技術。 代謝體學包含廣泛、同時和有系統性的鑑定生物系統中的小分子內生性代謝物。飛行時間式二次離子質譜成像術有能力偵測胃癌組織中的有機物和無機物分布，具有偵測早期胃癌的潛力，能增加成功處理的機會。在此，我們收集病人的胃組織樣品，其病理分期從早期到晚期為

:IA期(病人1),II期(病人2)和IIIA期(病人3和病人4)。飛行時間式二次離子質譜分析(使用25 kV鎵離子,1pA脈衝電流)首先得到500 × 500 微米平方面積的離子影像，再將胃黏膜層經過選區後的影像轉換成離子強度即可做比較。主成分分析結果顯示可區別癌與正常組織。在癌組織統計出低訊號強度的鐵、磷脂醯膽鹼、磷脂醯乙醇胺、尿酸、硫和碳氮與高訊號強度的丙酸、蘋果酸、檸檬酸和棕櫚酸。本研究進一步探討胃的成癌生理機制發現無機鐵可能與其他9種有機成分無關。